Tests for Unsaturation
টেস্ট 1 – Bromine in CCl₄ টেস্ট
আমি প্রায় 0.2 g জৈব নমুনা নিয়ে 2 mL CCl₄/ইথার এ দ্রবীভূত করে নিলাম।
ছকের ভিতর পরীক্ষা পদ্ধতিটি: step by stem আলোচনা কর, কিসের পর কোন reagent দেব। মাধ্যম হিসেবে কি দেব, রিয়াজেন্ট গুলো কেমন করে তৈরি করব। এইভাবে।
| পরীক্ষা (পদ্ধতি — step by step) | পর্যবেক্ষণ (আমি যা দেখলাম) | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. Bromine (Br₂) in CCl₄ test ১) নমুনার দ্রবণে 1–2 ফোঁটা Br₂/CCl₄ যোগ করলাম; ২) মিশিয়ে দেখলাম। (মাধ্যম: CCl₄) | ব্রোমিনের বাদামি রং দ্রুত ম্লান হয়ে গেল/অদৃশ্য হল। | নমুনায় unsaturation (C=C) উপস্থিত আছে। |
| 2. Baeyer’s test (dil. KMnO₄) ১) নমুনায় 2–3 ফোঁটা 0.01 M KMnO₄ দিয়েছি; ২) হালকা নাড়াচাড়া করলাম; ৩) ১–২ মিনিট অপেক্ষা করলাম। (মাধ্যম: EtOH বা H₂O) | বেগুনি KMnO₄ রং হালকা হয়ে বাদামি MnO₂ তলানি পড়লো। | Baeyer positive → C=C উপস্থিত। |
| 3. Acidified KMnO₄ ১) নমুনায় dilute KMnO₄ যোগ; ২) তারপর dropwise dilute H₂SO₄ যোগ করে মিশালাম; ৩) গরম না করে রুম-টেম্পে পর্যবেক্ষণ করলাম। | রং দ্রুত মিলিয়ে গিয়ে কাদা বাদামি তলানি দেখা গেল। | শক্তিশালী অক্সিডেশন দেখায় → double bond নিশ্চিত। |
| 4. Concentrated Br₂ test ১) নমুনার আলাদা অংশে conc. Br₂ (aqueous বা CCl₄) ধীরে যোগ করলাম; ২) stir করে দেখলাম। | ব্রোমিনের রং দ্রুত উধাও/ডিকলোরাইজ। | দ্রুত electrophilic addition ঘটেছে → unsaturation আছে। |
| 5. (Confirmatory) Ozonolysis principle (ল্যাব-সহযোগ) — ১) নমুনার আলাদা পরিমাণে ozonolysis করলে কনজুগেটেড টুকরা aldehyde/ketone তৈরি হয় | আমি পরীক্ষায় (ল্যাব সহায়তায়) aldehyde/ketone-এর উপস্থিতি/পরিবর্তন লক্ষ্য করেছি (বা ozonolysis derivative পাওয়া গেছে)। | Ozonolysis প্রাপ্ত পণ্য unsaturation-কে সমর্থন করে। |
Alcoholic –OH (Primary Alcohol) Test
দ্রবণ প্রস্তুতি: আমি 0.2 g নমুনা ২ mL ইথানলে দ্রবীভূত করে নিলাম।
Reagent প্রস্তুতি (সংক্ষিপ্ত)
- Sodium metal: শুকনো, টুকরো টুকরো।
- Lucas reagent: ZnCl₂ (10 g) + conc. HCl (100 mL)
- Acidified K₂Cr₂O₇: 0.1 M K₂Cr₂O₇ + dilute H₂SO₄ (dropwise)
- PCC: pyridinium chlorochromate
- Acetic acid + conc. H₂SO₄
| পরীক্ষা (পদ্ধতি — step by step) | পর্যবেক্ষণ (আমি যা দেখলাম) | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. Sodium metal test: ১) শুকনো টেস্ট-টিউবে নমুনা দ্রবণে ছোট sodium টুকরা দিয়ে দিলাম; ২) ফোঁপফোঁপ বুদবুদ লক্ষ করলাম। (মাধ্যম: Dry ethanol preferable; water gives vigorous reaction) | তাত্ক্ষণিক বুদবুদ (H₂) উঠলো। | –OH (alcohol) উপস্থিত। |
| 2. Lucas test : ১) টেস্ট-টিউবে 1 mL Lucas reagent নিলাম; ২) 0.2 mL নমুনা যোগ করে স্টপওয়াচে সময় মেপে নিলাম; ৩) turbidity formation time নোট করলাম। (মাধ্যম: reagent itself is conc HCl) | ধীরে (মিনিট থেকে ঘণ্টায়) অস্বচ্ছতা শুরু হলো। | ধীর প্রতিক্রিয়া → Primary alcohol নির্দেশ করে। |
| 3. Acidified K₂Cr₂O₇ oxidation: ১) নমুনায় 2-4 drops K₂Cr₂O₇ solution যোগ; ২) dilute H₂SO₄ dropwise যোগ করে মিশালাম; ৩) রঙ পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করলাম। | orange → green রঙ বদলেছে (Cr⁶⁺ → Cr³⁺)। | primary alcohol oxidizable → ১° –OH উপস্থিত। |
| 4. PCC oxidation (mild): ১) PCC in dichloromethane বা CH₂Cl₂ তে নমুনা-mix; ২) room temp-এ কিছুক্ষণ রেখে, পরে solvent remove করে ঘ্রাণ/টেস্ট করলাম। | aldehyde-এর লক্ষণ (গন্ধ/পরিবর্তন) পাওয়া গেল। | primary alcohol → aldehyde → 1° alcohol নিশ্চিত। |
| 5. Esterification (AcOH + conc. H₂SO₄): ১) নমুনায় excess acetic acid + 1–2 drops conc. H₂SO₄ দেওয়া হলো; ২) হালকা গরম করে ২–৩ মিনিট রাখলাম; ৩) after cooling, smell-check। (মাধ্যম: acetic acid) | fruity sweet ester smell পাওয়া গেল। | –OH esterified → alcohol উপস্থিত নিশ্চিত। |
Phenolic –OH Test
দ্রবণ প্রস্তুতি
আমি 0.1 g নমুনা ২ mL জল/ইথানলে দ্রবীভূত করলাম।
Reagent প্রস্তুতি (সংক্ষিপ্ত)
- Neutral FeCl₃ (1% w/v): FeCl₃·6H₂O 1 g in 100 mL H₂O — fresh.
- Bromine water: Br₂ gas dissolved in water (very dilute) — few drops only.
- Liebermann reagent: NaNO₂ (solid) + conc. H₂SO₄ (special handling) — teacher guidance.
- Na₂CO₃: simple 5% solution.
- Diazonium coupling partner: diazonium salt from aniline (teacher assist).
| পরীক্ষা (পদ্ধতি — step by step) | পর্যবেক্ষণ (আমি যা দেখলাম) | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. Ferric chloride (FeCl₃) test — ১) নমুনার দ্রবণে few drops 1% FeCl₃ যোগ করলাম; ২) gentle shake করে দেখলাম। (মাধ্যম: H₂O/EtOH) | অতিক্ষিপ্রে বেগুনি/নীল/সবুজ রং তৈরি হলো। | Phenolic −OH রয়েছে (FeCl₃ positive)। |
| 2. Bromine water test: ১) নমুনায় few drops bromine water ধীরে যোগ করলাম; ২) stir করে পর্যবেক্ষণ করলাম। | bromine-এর হলুদ-ব্রাউন রং দ্রুত ম্লান হলো এবং সাদা স্ফটিক বা তলানি নামলো। | phenol gives 2,4,6-tribromophenol ppt → phenolic –OH positive। |
| 3. Liebermann test: ১) নমুনায় NaNO₂ সলিউশন যোগ; ২) পরে dropwise conc. H₂SO₄ যোগ করে heating/observing (teacherd supervised)। | রং নীল থেকে লাল এ রূপান্তর ঘটলো | Liebermann positive → Phenol উপস্থিত। |
| 4. Sodium carbonate test : ১) few mg Na₂CO₃ যোগ করে দেখলাম effervescence (CO₂) হচ্ছে কি না। | তীব্র ফেনা বা CO₂ নেই (অথবা খুব হালকা)। | phenol weak acid → Na₂CO₃ তে উল্লেখযোগ্য gas হয় না (এটি carboxylic acid থেকে ভিন্ন করে)। |
| 5. Diazotization coupling (phenol as coupling component): ১) freshly prepared diazonium salt (0–5°C) দিয়ে coupling করলাম; ২) azo dye-formation observed। | রঙিন azo dye (কমলা/লাল) গঠিত হলো। | phenol behaves as coupling partner → phenolic –OH নিশ্চিত। |
ALDEHYDE GROUP (–CHO) TEST
দ্রবণ প্রস্তুতি
আমি 0.2 g নমুনা পানিতে দ্রবীভূত করে টেস্ট সলিউশন প্রস্তুত করলাম।
Reagent প্রস্তুতি (সংক্ষিপ্ত)
- Tollen’s reagent: freshly – AgNO₃ (0.1 M) solution + NaOH to form Ag₂O precipitate → dissolve in NH₄OH dropwise until clear (Ag(NH₃)₂⁺). প্রস্তুত করে সঙ্গে রেখে দিন; ব্যবহার ফ্রেশ।
- Fehling’s A & B: A = 7 g CuSO₄·5H₂O in 100 mL H₂O; B = 35 g Rochelle salt (KNaC₄H₄O₆·4H₂O) + NaOH in 100 mL H₂O; equal parts mix just before use।
- Schiff’s reagent: fuchsine decolorized with SO₂ — commercially available; fresh।
- 2,4-DNP reagent: 2,4-DNP in H₂SO₄/water/ethanol — handle with care।
- NaHSO₃ solution: 10% w/v in water.
| পরীক্ষা | পর্যবেক্ষণ | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. Tollen’s test: ১) টেস্ট-টিউবে freshly prepared Tollen reagent নিলাম; ২) নমুনা যোগ করে 5–10 min at 30–40°C রাখলাম; ৩) avoid strong heating. | টিউবের দেয়ালে চকচকে silver mirror গড়ে উঠলো (বা কালো সিলভার পাউডার)। | Aldehyde উপস্থিত (Tollen positive)। |
| 2. Fehling’s test: ১) equal parts Fehling A & B মিশিয়ে গরম করলাম; ২) heat gently until reaction. | blue solution থেকে brick-red Cu₂O precipitate। | Fehling positive → Aldehyde আছে। |
| 3. Schiff’s test — ১) Schiff reagent-এ নমুনা যোগ করলাম; ২) few minutes-এ রঙ দেখলাম। | pink/magenta রঙ সৃষ্টি হলো। | chiff positive → Aldehyde উপস্থিত। |
| 4. 2,4-DNP test: ১) few drops 2,4-DNP reagent নমুনায় যোগ করে ধরন-মিশ্রিত করে রাখলাম; ২) ppt ফিল্টার ও mp পরীক্ষা করা যায়। | crystalline ppt পেলাম। | carbonyl present (aldehyde/ketone) — combine with other tests to deduce aldehyde. |
| 5. Bisulfite (NaHSO₃) addition: ১) NaHSO₃ saturated solution যোগ করে stir; ২) white crystalline addition product স্থায়ী হলে positive। | আমি সাদা crystalline addition compound পেয়েছি। | bisulfite adduct formed → Aldehyde নিশ্চিত। |
KETONE GROUP (–C=O) TEST
দ্রবণ প্রস্তুতি
আমি 0.2 g নমুনা 2 mL ethanol এ দ্রবীভূত করলাম।
reagent prep
- 2,4-DNP reagent: commercially available (fresh).
- Tollen’s reagent: same prep as aldehyde (ketones generally negative).
- Iodoform reagent: I₂ in ethanol + NaOH (freshly prepared).
- NaHSO₃: 10% solution.
- Brady’s reagent (2,4-DNP derivative capture for mp).
| পরীক্ষা | পর্যবেক্ষণ | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. 2,4-DNP test — ১) নমুনায় few drops 2,4-DNP reagent যোগ; ২) হালকা গরম করলে ppt যা filter করে mp দেখা যায়। | yellow/orange crystalline ppt। | carbonyl present (aldehyde/ketone)। |
| 2. Tollen’s test (differentiation) — ১) Tollen reagent এ নমুনা যোগ করে heat; ২) mirror formation আছে/না দেখলাম। | silver mirror তৈরি হল না। | Tollen negative → aldehyde excluded → ketone likely (with 2,4-DNP positive)। |
| 3. Iodoform test (for methyl ketones/ethyl alcohol) — ১) নমুনায় NaOH solution যোগ; ২) ধীরে ধীরে I₂ solution যোগ করে হালকা গরম করলাম; ৩) yellow crystalline CHI₃ ppt formation check। | উজ্জ্বল হলুদ crystalline তলানি ও characteristic medicinal smell। | Iodoform positive → methyl ketone present (CH₃CO–)। |
| 4. NaHSO₃ addition — ১) NaHSO₃ solution যোগ করে stir; ২) observe for addition complex। | আমি দেখলাম সাধারণত ketone-এর ক্ষেত্রে stable addition কম পাওয়া যায় (no ppt)। | no adduct → supports ketone identity (but not conclusive)। |
| 5. Brady’s derivative mp / TLC — ১) 2,4-DNP derivative দিয়ে crystals তৈরি করে melting-point নিলাম বা TLC চালালাম; ২) derivative mp known value-এর সাথে তুলনা। | derivative crystal ও mp পর্যবেক্ষণ করে ketone-এর সাথে মিলে দেখেছি। | derivative mp match → ketone নিশ্চিত। |
Carboxylic acid (−COOH)
দ্রবণ প্রস্তুতি
আমি 0.2 g নমুনা 2 mL distilled water-এ (বা ethanol এ) দ্রবীভূত করে নিলাম।
reagent prep
- NaHCO₃ (solid): fresh baking soda
- Litmus paper: blue & red।
- Alcohol + conc. H₂SO₄: esterification (use small amounts, teacher supervised)।
- pH paper / pH meter: calibrated।
- NaOH solution: 0.1 M।
| পরীক্ষা (পদ্ধতি — step by step) | পর্যবেক্ষণ (আমি যা দেখলাম) | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. NaHCO₃ (sodium bicarbonate) test — ১) নমুনার দ্রবণে ছোট চামচ NaHCO₃ solid ছিটিয়ে দিলাম; ২) তাত্ক্ষণিক effervescence (CO₂) দেখলাম। | দেখলাম প্রচুর ফেনা ও গ্যাসের বুদবুদ উঠছে। | Carboxylic acid (–COOH) উপস্থিত। |
| 2. Litmus test — ১) নমুনা-solution-এ blue litmus paper ডুবানো হলে রং পরিবর্তন দেখলাম। | দেখলাম blue litmus paper লাল রঙে পরিণত হলো। | acidic nature → supports –COOH। |
| 3. Esterification (ROH + conc. H₂SO₄) — ১) নমুনায় ethanol (excess) + 1–2 drops conc. H₂SO₄ দিয়ে হালকা গরম করলাম; ২) কুলিং, fruity smell-check | fruity, sweet smell পাওয়া গিয়েছে। | ester formed → COOH উপস্থিত। |
| 4. pH measurement — ১) pH-paper/মিটার দিয়ে solution-এর pH মেপেছি। | দেখলাম pH ≈ 3–5 (acidic)। | acid present → supports –COOH। |
| 5. Neutralization with NaOH (exothermic) — ১) Small aliquot নমুনা-solution এ NaOH dropwise যোগ; ২) temperature change ও CO₂ check। | দেখতে পেলাম reaction heat ও pH change; neutralization ঘটেছে। | Neutralization observed → Carboxylic acid নিশ্চিত |
Primary aromatic amine (Ar–NH₂)
দ্রবণ প্রস্তুতি
আমি 0.1 g নমুনা dilute HCl (2–3 mL)-এ দ্রবীভূত করে ঠান্ডা (0–5°C) এ স্থাপন করলাম (diazotization-এর জন্য)।
reagent prep
- NaNO₂ solution (~5–10% w/v): fresh in cold water.
- dilute HCl: 1–2 M.
- β-naphthol / phenol (coupling partner): for azo coupling.
- Benzenesulfonyl chloride (Hinsberg reagent): for Hinsberg test.
- Chloroform + alcoholic KOH: for carbylamine test (handle with care!).
- Acetic anhydride (Ac₂O): for acetylation.
| পরীক্ষা (পদ্ধতি — step by step) | পর্যবেক্ষণ (আমি যা দেখলাম) | সিদ্ধান্ত |
|---|---|---|
| 1. Diazotization + coupling test — ১) নমুনা-HCl solution (0–5°C)-এ freshly prepared NaNO₂ solution dropwise যোগ করলাম (0–5°C বজায় রাখতে ঠান্ডা বাথ); ২) পরে coupling agent (β-naphthol in NaOH) যোগ করলে রং দেখা যায়। | গাঢ় লাল/কমলা azo dye formation (তীব্র রঙ)। | Diazotizable amine → primary aromatic amine উপস্থিত। |
| 2. Carbylamine test — ১) নমুনা + chloroform + alcoholic KOH heated (teacher supervised); ২) foul-smelling isocyanide release check। | তীব্র দুর্গন্ধ (carbylamine) অনুভব করলাম। | Positive carbylamine → primary amine আছে। |
| 3. Hinsberg test (benzenesulfonyl chloride) — ১) নমুনা base (NaOH)-এ dissolve; ২) benzenesulfonyl chloride যোগ; ৩) stir → acidify; ৪) solubility check। | দেখলাম initially soluble sulfonamide পরে acidify করলে ppt হয় (behavior of primary amine)। | Hinsberg positive for primary amine → Ar–NH₂ present। |
| 4. Bromination (electrophilic activation) — ১) aromatic amine sample এ bromine water যোগ করে stirring; ২) decolorization/ ppt check। | দেখলাম bromine color diminished rapidly (activation by –NH₂). | Aromatic amine active → supports presence of Ar–NH₂। |
| 5. Acetylation (Ac₂O / pyridine) — ১) sample + Ac₂O + catalytic pyridine হালকা গরম; ২) product-acetanilide crystallization → filter & mp। | সাদা crystalline product (acetanilide) পেয়েছি এবং mp match করলে confirmed। | Acylation occurs → primary aromatic amine নিশ্চিত। |